Gli astrocitomi sono un tipo di tumore al cervello. Si sviluppano in cellule cerebrali a forma di stella chiamate astrociti, che formano parte del tessuto che protegge le cellule nervose nel cervello e nel midollo spinale.
Gli astrocitomi sono classificati in base al loro grado. Gli astrocitomi di grado 1 e di grado 2 crescono lentamente e sono benigni, il che significa che non sono cancerosi. Gli astrocitomi di grado 3 e di grado 4 crescono più velocemente e sono maligni, il che significa che sono cancerogeni.
Un astrocitoma anaplastico è un astrocitoma di grado 3. Anche se sono rari, possono essere molto seri se non vengono trattati. Continua a leggere per saperne di più sugli astrocitomi anaplastici, compresi i loro sintomi e il tasso di sopravvivenza delle persone che li hanno.
I sintomi di un astrocitoma anaplastico possono variare in base alla posizione esatta del tumore, ma generalmente includono:
I ricercatori non sono sicuri di ciò che causa l'astrocitoma anaplastico. Tuttavia, possono essere associati a:
Le persone con alcune malattie genetiche, come la neurofibromatosi di tipo I (NF1), la sindrome di Li-Fraumeni o la sclerosi tuberosa, hanno un rischio più elevato di sviluppare l'astrocitoma anaplastico. Se hai avuto radioterapia nel cervello, potresti anche essere a un rischio più elevato.
Gli astrocitomi anaplastici sono rari, quindi il medico inizierà con un esame fisico per escludere qualsiasi altra possibile causa dei sintomi.
Possono anche usare un esame neurologico per vedere come funziona il tuo sistema nervoso. Questo di solito comporta test del tuo equilibrio, coordinazione e riflessi. Potrebbe essere richiesto di rispondere ad alcune domande di base in modo che possano valutare il tuo modo di parlare e la chiarezza mentale.
Se il tuo medico pensa che potresti avere un tumore, probabilmente useranno una risonanza magnetica o una TAC per avere una visione migliore del tuo cervello. Se si dispone di un astrocitoma anaplastico, queste immagini mostreranno anche le sue dimensioni e la posizione esatta.
Ci sono diverse opzioni per il trattamento di un astrocitoma anaplastico, a seconda delle dimensioni e della posizione del tumore.
La chirurgia è di solito il primo passo nel trattamento di un astrocitoma anaplastico. In alcuni casi, il medico può essere in grado di rimuovere tutto o la maggior parte del tumore. Tuttavia, gli astrocitomi anaplastici crescono rapidamente, quindi il medico può solo essere in grado di rimuovere in modo sicuro parte del tumore.
Se il tuo tumore non può essere rimosso con un intervento chirurgico, o solo una parte di esso è stata rimossa, potresti aver bisogno della radioterapia. La radioterapia distrugge le cellule in rapida divisione, che tendono ad essere cancerose. Questo aiuterà a ridurre il tumore o distruggere tutte le parti che non sono state rimosse durante l'intervento chirurgico.
Può anche essere somministrato un farmaco chemioterapico, come il temozolomide (Temodar), durante o dopo la radioterapia.
Secondo l'American Cancer Society, le percentuali di persone con un astrocitoma anaplastico che vivono per cinque anni dopo la diagnosi sono:
È importante ricordare che queste sono solo medie. Diversi fattori possono influenzare il tasso di sopravvivenza, tra cui:
Il tuo medico può darti un'idea migliore della tua prognosi sulla base di questi fattori.