La sindrome di Cogan è una condizione rara che causa infiammazione agli occhi e alle orecchie. I ricercatori non sono sicuri della sua esatta origine, ma molti la considerano una malattia autoimmune. Le malattie autoimmuni fanno sì che il tuo sistema immunitario attacchi le cellule sane del tuo corpo.
Nel caso della sindrome di Cogan, si ritiene che il tuo sistema immunitario abbia creato anticorpi che attaccano il tessuto degli occhi e delle orecchie. La sindrome di Cogan è anche indicata nella forma possessiva come la sindrome di Cogan.
La sindrome di Cogan inizia spesso come una malattia infiammatoria degli occhi, solitamente cheratite interstiziale. Questo provoca infiammazione nel tessuto della cornea, la pellicola trasparente che copre la parte anteriore dell'occhio.
Ulteriori sintomi della cheratite interstiziale includono:
Potresti iniziare a notare segni di infiammazione nelle orecchie. Questo di solito accade entro circa due anni dall'avere una malattia agli occhi infiammatoria.
Questi sintomi includono:
Col passare del tempo, potresti anche notare:
La causa esatta della sindrome di Cogan è sconosciuta, ma è probabilmente una condizione autoimmune. È anche strettamente correlato alla vasculite, che si riferisce all'infiammazione dei vasi sanguigni. Tuttavia, i ricercatori non sono chiari sulla relazione tra le due condizioni. Non ci sono prove che la sindrome di Cogan sia ereditaria.
La sindrome di Cogan colpisce sia uomini che donne. Tende ad iniziare tra i 20 ei 40 anni.
Non ci sono medici di test specifici per diagnosticare la sindrome di Cogan. Invece, il medico rivedrà i sintomi, soprattutto quando ognuno di loro ha iniziato, e ti darà un esame fisico. Probabilmente ti daranno anche un esame oculistico approfondito per verificare i segni di infiammazione e testare l'udito. In alcuni casi, potrebbero anche utilizzare una risonanza magnetica o una scansione TC per ottenere una visione migliore di occhi e orecchie.
Se possibile, tieni traccia di:
Queste informazioni possono aiutare il medico a escludere qualsiasi altra possibile causa dei sintomi.
Ci sono diverse opzioni di trattamento per la sindrome di Cogan. I trattamenti dipendono dai sintomi e da quanto gravi sono. Tuttavia, tieni presente che potresti continuare ad avere riacutizzazioni periodiche per molti anni.
Il medico potrebbe iniziare prescrivendo antibiotici o diuretici per assicurarsi che i sintomi non siano dovuti a un'infezione o ad un liquido extra nelle orecchie.
Successivamente, possono suggerire farmaci per affrontare l'infiammazione. Questi possono includere:
Questi farmaci iniziano di solito a lavorare entro 10 giorni. Se non si nota alcun miglioramento entro tale data, contattare il medico. Potrebbe essere necessario un dosaggio più elevato.
Se queste opzioni non funzionano, potresti aver bisogno di farmaci immunosoppressivi per impedire al tuo sistema immunitario di attaccare occhi e orecchie.
Se i tuoi sintomi sono più avanzati e hai problemi di vista e udito in corso, il tuo medico potrebbe anche suggerire:
Molte persone con la sindrome di Cogan finiscono per perdere parte della vista o dell'udito. Tuttavia, se inizi il trattamento in anticipo, puoi spesso evitare una visione significativa o una perdita dell'udito.
La sindrome di Cogan è una condizione rara che colpisce occhi e orecchie. Nel tempo, può portare a visione permanente e perdita dell'udito. Assicurati di parlare con il tuo medico di eventuali sintomi che hai al più presto possibile. Mentre ci sono diverse opzioni di trattamento efficaci, puoi continuare ad avere riacutizzazioni occasionali per molti anni.