La distrofia di Fuchs è un tipo di malattia oculare che colpisce la cornea. La tua cornea è lo strato esterno a forma di cupola dell'occhio che ti aiuta a vedere.
La distrofia di Fuchs può causare una diminuzione della vista nel tempo. A differenza di altri tipi di distrofia, questo tipo colpisce entrambi i tuoi occhi. Tuttavia, la visione da un occhio può essere peggiore rispetto all'altra.
Questo disturbo oculare può passare inosservato per anni prima che la visione peggiori. L'unico modo per aiutare la distrofia di Fuchs è attraverso il trattamento. In caso di perdita della vista, potrebbe essere necessario un intervento chirurgico.
Ci sono due fasi della distrofia di Fuchs. Questo tipo di distrofia corneale può essere progressiva, quindi potresti sperimentare un peggioramento dei sintomi su base graduale.
Nel primo stadio, potresti avere una visione sfocata che è peggio al risveglio a causa del fluido che si accumula nella cornea mentre dormi. Potresti anche avere difficoltà a vedere in condizioni di scarsa luminosità.
Il secondo stadio causa sintomi più evidenti perché l'accumulo di liquidi o il gonfiore non migliorano durante il giorno. Man mano che la distrofia di Fuchs progredisce, potresti provare:
Inoltre, la distrofia di Fuchs può causare alcuni sintomi fisici che altri potrebbero essere in grado di vedere sui tuoi occhi. Questi includono bolle e opacità sulla cornea. A volte possono scoppiare vesciche corneali, causando più dolore e disagio.
La distrofia di Fuchs è causata dalla distruzione delle cellule endoteliali nella cornea. La causa precisa di questa distruzione cellulare non è nota. Le tue cellule endoteliali sono responsabili del bilanciamento dei liquidi nella tua cornea. Senza di loro, la tua cornea si gonfia a causa dell'accumulo di liquidi. Alla fine, la tua visione è compromessa perché la cornea si ispessisce.
La distrofia di Fuchs si sviluppa lentamente. Infatti, la malattia colpisce di solito durante i 30 o 40 anni, ma potrebbe non essere in grado di dire perché i sintomi sono minimi durante il primo stadio. In effetti, potresti non notare alcun sintomo significativo fino a quando non hai più di 50 anni.
Questa condizione potrebbe essere genetica. Se qualcuno nella tua famiglia ce l'ha, il tuo rischio di sviluppare il disturbo è maggiore.
Secondo il National Eye Institute, la distrofia di Fuchs colpisce più donne che uomini. Sei anche a maggior rischio se hai il diabete. Il fumo è un ulteriore fattore di rischio.
La distrofia di Fuchs viene diagnosticata da un oculista chiamato oftalmologo o optometrista. Ti faranno domande sui sintomi che hai riscontrato. Durante l'esame, esamineranno i tuoi occhi per cercare segni di cambiamenti nella tua cornea.
Il medico può anche fare una fotografia specializzata dei tuoi occhi. Questo è condotto per misurare la quantità di cellule endoteliali nella cornea.
Un test della pressione oculare può essere usato per escludere altre malattie dell'occhio, come il glaucoma.
Segni e sintomi della distrofia di Fuchs possono essere difficili da individuare all'inizio. Come regola generale, si dovrebbe sempre vedere un oculista se si verificano cambiamenti visivi o fastidio agli occhi.
Se indossi contatti o occhiali, dovresti già vedere un oculista su base regolare. Prendi un appuntamento speciale se avverti qualche possibile sintomo di distrofia corneale.
La cataratta è una parte naturale dell'invecchiamento. Una cataratta provoca un graduale appannamento della lente dell'occhio, che può essere corretta dalla chirurgia della cataratta.
È anche possibile sviluppare la cataratta sopra la distrofia di Fuchs. Se ciò accade, potrebbe essere necessario avere due tipi di interventi chirurgici contemporaneamente: rimozione della cataratta e trapianto di cornea. Questo perché la chirurgia della cataratta può danneggiare le cellule endoteliali già delicate che sono caratteristiche di Fuchs.
Il trattamento per la distrofia di Fuchs può aiutare a rallentare il tasso di degenerazione della cornea. Senza trattamento, tuttavia, la tua cornea potrebbe essere danneggiata. A seconda del livello di deterioramento, il medico potrebbe raccomandare un trapianto di cornea.
Lo stadio iniziale della distrofia di Fuchs è trattato con colliri o pomate da prescrizione per ridurre il dolore e il gonfiore. Il medico può anche raccomandare lenti a contatto morbide secondo necessità.
Cicatrici corneali significative possono giustificare un trapianto. Ci sono due opzioni: un trapianto di cornea completo o una cheratoplastica endoteliale (EK). Con un trapianto di cornea completa, il medico sostituirà la cornea con quella di un donatore. Un EK comporta il trapianto di cellule endoteliali nella cornea per sostituire quelle danneggiate.
Ci sono pochi trattamenti naturali disponibili per la distrofia di Fuchs perché non c'è modo di incoraggiare naturalmente la crescita delle cellule endoteliali. Tuttavia, è possibile adottare misure per minimizzare i sintomi. Asciugare i tuoi occhi con un phon regolato su un basso numero di volte al giorno può mantenere la tua cornea asciutta. Possono anche essere d'aiuto gocce oculari da cloruro di sodio da banco.
La distrofia di Fuchs è una malattia progressiva. È meglio prendere la malattia nelle sue prime fasi per prevenire problemi di vista e controllare qualsiasi disagio agli occhi.
Il guaio è che potresti non sapere di avere la distrofia di Fuchs fino a causare sintomi più evidenti. Ottenere un esame oculistico regolare può aiutare a prendere malattie agli occhi come Fuchs prima che progrediscano.
Non esiste una cura per questa malattia corneale. L'obiettivo del trattamento è quello di aiutare a controllare gli effetti della distrofia di Fuchs sulla vista e sul comfort degli occhi.