Alcuni casi di morbo di Parkinson sono ereditari, ma questo è raro. Questa malattia è stata rintracciata a diverse mutazioni geniche. Tuttavia, la maggior parte dei casi di Parkinson ha una causa sconosciuta.
La malattia di Parkinson è una malattia neurodegenerativa che colpisce il sistema nervoso. Provoca tremori, tremori, movimenti lenti, problemi di equilibrio e rigidità. La malattia di Parkinson colpisce di solito le persone più anziane.
Le malattie ereditarie sono quelle passate dai genitori ai loro figli attraverso i loro geni. Una malattia genetica può essere ereditaria o no. Alcune malattie genetiche sono causate da mutazioni casuali che non sono ereditate dai genitori.
Gli studi dimostrano che alcuni casi di morbo di Parkinson sono causati da mutazioni genetiche. Le cause ereditarie di questa malattia sono rare. Solo il 15% di coloro che hanno il morbo di Parkinson ne ha una storia familiare. Per il resto, la causa del Parkinson è solitamente sconosciuta.
La ricerca suggerisce che una combinazione di fattori genetici e ambientali può causare la malattia di Parkinson.
Molti geni sono coinvolti nella malattia di Parkinson. I ricercatori continuano a studiare nuove mutazioni e altri geni coinvolti nella malattia.
I geni associati alla malattia di Parkinson includono:
È raro che il morbo di Parkinson venga trasmesso da padre a figlio. La maggior parte dei casi di Parkinson non sono ereditari. Tuttavia, è più probabile che le persone affette da morbo di Parkinson ad esordio precoce lo abbiano ereditato.
Avere una storia familiare di malattia di Parkinson può aumentare il rischio che tu possa averlo. Avere un membro della famiglia di primo grado con Parkinson aumenta il rischio del 3%. Ciò significa che avere un genitore o un fratello con il morbo di Parkinson aumenta leggermente il rischio.
Nella maggior parte dei casi, la causa della malattia di Parkinson rimane sconosciuta. Tuttavia, i ricercatori hanno identificato molteplici fattori di rischio che possono aumentare le probabilità di contrarre questa malattia.
I fattori di rischio per la malattia di Parkinson includono:
Poiché la maggior parte delle cause del morbo di Parkinson sono sconosciute, non esistono tecniche di prevenzione specifiche. Studi di ricerca mostrano che la caffeina e il tè verde possono ridurre il rischio di sviluppare il morbo di Parkinson. Inoltre, restare attivi e allenarsi può anche ridurre il rischio.
Gli studi suggeriscono che seguendo la dieta mediterranea, che si concentra su pesce, verdure, cereali integrali, frutta, olio d'oliva, noci e semi, può anche ridurre il rischio di contrarre il morbo di Parkinson. Potrebbero essere d'aiuto anche la limitazione dei latticini e della carne rossa.
Se hai un familiare con morbo di Parkinson, potresti prendere in considerazione i test genetici. Avere una mutazione genetica non garantisce che avrai la malattia. Ottenere un test genetico può aiutare i ricercatori a capire questa condizione e sviluppare nuove opzioni di trattamento. Parla con un medico dei test genetici per determinare se è giusto per te.
Non esiste un test specifico per diagnosticare la malattia di Parkinson. I medici di solito valuteranno i sintomi ed eseguiranno diversi test per determinare se si dispone della condizione. Se noti i seguenti segni premonitori, dovresti consultare un medico.
I primi segni premonitori della malattia di Parkinson includono:
Se un membro della famiglia è appena stato diagnosticato, non devi vedere un medico. Puoi sviluppare o meno la malattia, e un test genetico non è una garanzia che avrai la malattia di Parkinson.
La malattia di Parkinson è un disturbo che colpisce il sistema nervoso e di solito si osserva negli anziani. È raro che le persone ereditino la malattia di Parkinson perché i casi ereditari non sono comuni. Le mutazioni genetiche possono verificarsi casualmente e i ricercatori pensano che una combinazione di geni e fattori ambientali possa causarle.