Il carcinoma midollare della mammella è un sottotipo di carcinoma duttale invasivo. È un tipo di tumore al seno che inizia nei dotti del latte. Questo tumore al seno è chiamato perché il tumore assomiglia alla parte del cervello conosciuta come midollo. Il carcinoma midollare della mammella rappresenta dal 3 al 5% di tutti i casi di cancro al seno diagnosticati.
Il carcinoma midollare è solitamente meno diffuso nei linfonodi e più reattivo al trattamento rispetto ai più comuni tipi di carcinoma mammario invasivo. Rilevarlo nelle sue prime fasi può migliorare la prognosi e ridurre idealmente la necessità di ulteriori trattamenti oltre a rimuovere il tumore stesso.
A volte il carcinoma midollare può causare pochi sintomi. Una donna può prima notare un nodulo nel suo seno. Il carcinoma midollare del seno tende ad avere cellule tumorali che si dividono rapidamente. Pertanto, molte donne possono identificare una massa nel loro seno che può variare in termini di dimensioni. Il nodulo tende ad essere morbido e carnoso, o saldo al tatto con bordi definiti. La maggior parte dei carcinomi midollari ha una dimensione inferiore a 2 centimetri.
Alcune donne possono sperimentare altri sintomi correlati al carcinoma midollare, tra cui:
Se stai riscontrando uno di questi sintomi, dovresti consultare un medico.
Tradizionalmente, i tumori cancerogeni del seno possono avere un'influenza ormonale. Il carcinoma midollare del seno, tuttavia, di solito non è influenzato dall'ormone. Invece, una donna sperimenta un cambiamento nella composizione genetica delle cellule nel suo seno. Questo fa sì che le cellule crescano in modo incontrollabile (cancro). I medici non sanno esattamente perché avvengono queste mutazioni o in che modo sono correlate al carcinoma midollare della mammella.
Alcune donne con una mutazione genetica nota come il gene BRCA-1 sono a maggior rischio di essere diagnosticate con carcinoma midollare della mammella, secondo la Johns Hopkins Medicine. Questo gene tende a funzionare in famiglie. Pertanto, se una donna ha una storia di cancro al seno nei suoi familiari stretti, è a maggior rischio per la malattia. Tuttavia, se una donna ha questo gene, questo non significa necessariamente che riceverà il carcinoma midollare del seno.
L'età media alla diagnosi per carcinomi midollari è tra 45 e 52 anni. Questo tende ad essere leggermente più giovane rispetto alle donne diagnosticate con carcinoma midollare, a cui viene diagnosticata un'età di 55 anni o più.
Un medico può valutare diverse opzioni di trattamento per il carcinoma midollare. Prenderanno in considerazione le dimensioni del tumore, il tipo di cellula e se il tumore si è diffuso ai linfonodi vicini. Poiché i tumori sono tradizionalmente meno propensi a diffondersi, alcuni medici potrebbero raccomandare di rimuovere solo il tumore e di non intraprendere ulteriori trattamenti. Questo è vero quando il tumore è "puro midollare"? e ha solo cellule che assomigliano al carcinoma midollare.
Tuttavia, un medico può anche raccomandare la rimozione del tumore e altri tipi di trattamenti contro il cancro. Questo è vero quando il cancro può avere caratteristiche midollari. Ciò significa che alcune cellule assomigliano al carcinoma midollare, mentre altre sembrano un carcinoma invasivo delle cellule duttali. Un medico può anche raccomandare ulteriori trattamenti se il tumore si è diffuso ai linfonodi. Questi trattamenti potrebbero includere la chemioterapia (farmaci per uccidere le cellule a crescita rapida) o le radiazioni.
Alcuni farmaci usati tradizionalmente per trattare il cancro al seno di solito non funzionano bene sul carcinoma midollare della mammella. Ciò include terapie ormonali come inibitori del tamoxifene o dell'aromatasi. Molti cancri al seno midollari sono? Tripla-negativi? cancro. Ciò significa che il cancro non risponde agli ormoni progesterone e / o estrogeni o un'altra proteina nota come proteina HER2 / neu.
Poiché il carcinoma midollare della mammella è molto raro, i medici possono avere difficoltà a diagnosticare inizialmente il tipo specifico di cancro. Possono identificare una lesione mammaria su una mammografia, che è un tipo speciale di imaging a raggi X utilizzato per esaminare il seno. La lesione è solitamente di forma circolare o ovale e non ha margini ben definiti. Un medico può anche ordinare altri studi di imaging. Questi possono includere una scansione a ultrasuoni o a risonanza magnetica (MRI).
I carcinomi midollari del seno possono essere unici per la diagnosi. A volte, una donna può essere più incline a identificare una lesione cancerosa attraverso il tatto, rispetto a ciò che può essere visto in uno studio di imaging. Per questo motivo, è importante che una donna conduca autoprogrammi mensili al seno, dove sente il tessuto mammario e il capezzolo per i grumi.
Se un medico identifica un nodulo tramite il tatto o l'imaging, può raccomandare una biopsia del nodulo. Ciò comporta la rimozione di celle o il lump stesso per il test. Un medico specializzato nell'analisi di cellule per anomalie è noto come patologo. Un patologo esaminerà le cellule al microscopio. Le cellule tumorali midollari tendono anche ad avere una mutazione genetica di p53. Il test di questa mutazione può dare supporto a una diagnosi di carcinoma midollare, sebbene non tutti i tumori midollari abbiano la mutazione p53.
I tassi di sopravvivenza a cinque anni per il carcinoma midollare del seno tendono ad essere ovunque dall'89 al 95%. Ciò significa che cinque anni dopo la diagnosi, dall'89 al 95% delle donne con questo tipo di cancro sono ancora in vita.
Il carcinoma midollare del seno tende a rispondere meglio al trattamento del cancro al seno rispetto ad altri tipi di carcinoma duttale invasivo.Con la diagnosi e il trattamento precoci, la prognosi e i tassi di sopravvivenza sono favorevoli.