Ehi, ragazza, non devi vivere con dolore severo
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Cari lettori,
Ti sto scrivendo sul dolore. E non solo qualsiasi dolore, ma il dolore che alcune persone possono dire è normale: dolore del periodo.
Il dolore di periodo severo non è normale e mi ci sono voluti più di 20 anni per apprenderlo. Quando avevo 35 anni, ho scoperto di avere l'endometriosi, una malattia non facilmente diagnosticata e spesso mancata dai medici.
Durante la mia adolescenza, ho avuto brutti crampi periodo, ma è stato detto da amici, familiari e medici che era solo una parte di essere una donna. Mi mancherebbe qualche scuola ogni pochi mesi o devo andare dall'infermiera e chiedere l'ibuprofene. Gli amici commenterebbero sul mio pallore quando sono stato piegato in due dal dolore, e gli altri bambini sussurravano e ridacchiavano.
Nei miei 20 anni, il dolore è peggiorato. Non solo avevo i crampi, ma la parte bassa della schiena e le gambe mi facevano male. Ero gonfio e avevo l'aspetto di una gravidanza di sei mesi, e i movimenti intestinali cominciarono a sentirmi come un vetro rotto che scorreva attraverso i miei intestini. Ho iniziato a perdere molto lavoro ogni mese. I miei periodi erano incredibilmente pesanti e durò da 7 a 10 giorni. I farmaci da banco (OTC) non hanno aiutato. I miei medici mi consigliarono che era normale; alcune donne hanno appena avuto più difficoltà di altre.
La vita non era molto diversa nei miei primi 30 anni, tranne che il mio dolore continuava a peggiorare. Il mio medico e il ginecologo non sembravano preoccupati. Un medico mi ha persino concesso una porta girevole di antidolorifici da prescrizione poiché i farmaci OTC non funzionavano. Il mio lavoro aveva minacciato azioni disciplinari perché mi mancavano da uno a due giorni al mese durante il mio periodo o partire presto per andare a casa. Ho cancellato le date a causa dei sintomi e ho sentito in più di un'occasione che stavo fingendo. O peggio, la gente mi ha detto che era tutto nella mia testa, era psicosomatico, o ero ipocondriaco.
La mia qualità di vita per diversi giorni al mese era inesistente. Quando avevo 35 anni, sono andato in chirurgia per rimuovere una cisti dermoide che è stata trovata sulla mia ovaia. Ecco, una volta che il mio chirurgo mi ha aperto, ha trovato lesioni endometriosiche e tessuto cicatrizzato in tutta la cavità pelvica. Ha rimosso tutto ciò che poteva. Mi sentivo scioccato, arrabbiato, stupito, ma soprattutto mi sentivo giustificato.
Diciotto mesi dopo, il mio dolore tornò con una vendetta. Dopo sei mesi di studi di imaging e visite specialistiche, ho avuto un secondo intervento chirurgico. L'endometriosi era tornata. Il mio chirurgo l'ha asportato ancora una volta ed i miei sintomi sono stati per lo più gestibili da allora.
Ho passato 20 anni di dolore, di sentirmi spazzato via, sminuito e pieno di dubbi su me stesso. Per tutto il tempo, l'endometriosi crebbe, si aggravò, peggiorò e mi tormentò. Venti anni.
Dalla mia diagnosi, ho reso la mia passione e lo scopo di diffondere la consapevolezza sull'endometriosi. I miei amici e la mia famiglia sono pienamente consapevoli della malattia e dei suoi sintomi, e mandano amici e persone care a me per fare domande. Leggo tutto ciò che posso, parlo spesso con il mio ginecologo, ne scrivo sul mio blog e ospito un gruppo di supporto.
La mia vita ora è migliore, non solo perché il mio dolore ha un nome, ma a causa delle persone che ha introdotto nella mia vita. Posso sostenere le donne che soffrono di questo dolore, essere supportate da quelle stesse donne quando ne ho bisogno e contattare amici, familiari e sconosciuti per sensibilizzare. La mia vita è più ricca per questo.
Perché ti sto scrivendo tutto questo oggi? Non voglio che un'altra donna sopravviva a 20 anni come me. Una donna su 10 nel mondo soffre di endometriosi e può richiedere fino a 10 anni per una donna per ricevere la sua diagnosi. È troppo lungo.
Se tu o qualcuno che conosci sta attraversando qualcosa di simile, continua a chiedere risposte. Tieni traccia dei tuoi sintomi (si, tutti) e dei tuoi periodi. Non permettere a nessuno di dirtelo, non è possibile? o? è tutto nella tua testa.? O, il mio preferito:? È normale !?
Vai per il secondo, terzo o quarto parere. Ricerca, ricerca, ricerca. Insistere per un intervento chirurgico con un medico qualificato. L'endometriosi è diagnosticabile solo attraverso la visualizzazione e la biopsia. Fare domande. Porta copie di studi o esempi alle visite del medico. Porta una lista di domande e scrivi le risposte. E, soprattutto, trovare supporto. Siete non da solo in questo
E se hai mai bisogno di qualcuno con cui parlare, sono qui.
Possa tu trovare la rivendicazione.
Il tuo,
Lisa
Lisa Howard è una ragazza californiana di 30 anni, felice e fortunata, che vive con il marito e il gatto nella bellissima San Diego. Gestisce con passione il Bloomin 'Uterus blog e gruppo di supporto per endometriosi. Quando non fa sensibilizzare sull'endometriosi, lavora in uno studio legale, coccola sul divano, si accampa, si nasconde dietro la sua fotocamera 35mm, si perde in strade secondarie del deserto, o ospita una torre di avvistamento del fuoco.
