Avevo 12 anni quando ho sviluppato per la prima volta la psoriasi. Avevo una patch che iniziava a crescere all'attaccatura dei capelli lungo il retro del mio cuoio capelluto. Non avevo idea di cosa fosse o cosa stesse succedendo. Era un po 'spaventoso e, anche da bambino, sapevo che avevo bisogno di ottenere risposte. Lascia che ti mostri un rapido scorcio del mio viaggio con la psoriasi.
Ricordo di aver detto a mia madre del cerotto perché ero preoccupato. Pensava che fosse probabilmente solo la pelle secca, il che era un presupposto ragionevole. L'ho spazzato via e sono diventato il mio sé di 12 anni. Guardando indietro, posso vedere alcuni dei fattori scatenanti che potrebbero aver portato a quel primo bagliore della psoriasi. Ero in un ambiente stressante a scuola, avevo appena iniziato la pubertà e mi è stato detto che la mia famiglia si sarebbe allontanata dalla città in cui ero cresciuto. Parla di un grande anno!
Solo quando mi sono trasferito nella mia nuova città, ho iniziato il mio nuovo liceo come matricola e ho sviluppato ancora più scale che ho iniziato a pensare che succedesse qualcos'altro oltre alla pelle secca. Mia madre ha deciso che era ora di portarmi da un dermatologo per un parere professionale.
?Psoriasi.? Quello era il verdetto del dermatologo. All'ufficio del dermatologo, mi è stato detto, "Metti questa crema di steroidi, evita il sole, e starai bene." Con il senno di poi, siamo stati ingenui nel pensare che potesse essere davvero così semplice.
Non avevamo mai sentito parlare di psoriasi prima. Mia madre ha iniziato una ricerca di ulteriori informazioni e risposte su Internet. È stata molta ricerca! La sua speranza era di trovare alcune opzioni di trattamento alternative che mi permettessero di evitare il più possibile creme steroidee.
Ho iniziato a mangiare in modo diverso per aiutare a gestire la mia psoriasi. Abbiamo tagliato alcuni cibi, e ho iniziato a prendere alcune vitamine e integratori che si pensava potessero aiutare con la condizione. Non ero sempre bravo a rispettare queste opzioni. Ero un adolescente, e naturalmente, ho avuto? Meglio? cose di cui preoccuparsi. Anni dopo, ho preso parte a una sperimentazione clinica con un farmaco che è stato efficace nel trattamento della mia psoriasi. Ma quando ho smesso di prendere quel farmaco, i miei sintomi sono tornati. Inutile dire che ci sono stati molti alti e bassi nel mio viaggio psoriasico.
Durante tutta la scuola superiore, ho nascosto le mie scale ai miei coetanei. Solo gli amici intimi e la famiglia sapevano cosa c'era nascosto sotto le mie lunghe maniche, le mie calze e le mie berretti - o almeno così pensavo! Mi vergognavo quando qualcuno mi chiedeva? Perché ero così traballante? o altri commenti su queste linee. Temevo che non sarei stato accettato se la gente fosse a conoscenza della mia psoriasi e che sarei stato visto in modo così diverso.
Ricordo in particolare una volta al liceo quando un amico non mi dava un abbraccio perché non voleva che la mia pelle la toccasse. Era come se pensasse che l'avrei contaminata con la mia malattia cronica non contagiosa. Ero assolutamente mortificato.
Non è stato fino a quando mi sono laureato alle superiori e ho iniziato il college che mi sono reso conto che ero stufo di nascondermi dal mondo. Ero stanco dei commenti e delle domande. Ero stanco di trovare ragioni e scuse per la mia pelle - qualcosa su cui non avevo alcun controllo.
Quindi, ho fatto un grande passo avanti. Ho scattato foto della mia schiena, dello stomaco e del viso con il pollice alzato. Ho scritto una didascalia che pensavo sarebbe stata più adatta per la presentazione del mio segreto di sei anni. Era una didascalia sull'amore per se stessi e sull'accettazione di te stesso. Era tutto ciò che avrei voluto sentire e vedere nella mia mente, tutti quei sei anni precedenti. Poi ho inviato le foto e le didascalie per essere viste da tutte le persone che conoscevo su Facebook.
Ecco un piccolo frammento di ciò che dovevo dire:? Ho la psoriasi, e ho passato più anni inutili della mia vita a nascondere il mio corpo in ogni modo possibile. Ma ora, sono orgoglioso del corpo che ho, e non vorrei rinunciare a nulla. Mi ha insegnato ad essere fiducioso e davvero non mi interessa cosa pensano gli altri di me.
Una volta che il mio post è scaduto, ho ricevuto la risposta più travolgente di amore, accettazione e congratulazioni. L'avevo fatto! Avevo superato la paura di ciò che le persone potrebbero pensare di me! E ho fatto sapere al mondo del mio più grande segreto!
Puoi solo immaginare l'incredibile sensazione di sollievo che ho avuto. Ho rilasciato il sospiro più gratificante. Mi è sembrato che un enorme peso mi fosse stato sollevato dal petto. Non avevo più paura. E 'stato stupefacente!
Da quel momento di rilascio nel 2011, la mia vita con la psoriasi è stata cambiata per sempre. Anche se ho ancora ricevuto alcuni commenti sgradevoli e strani sguardi lungo la strada, ora abbraccio la mia pelle. Posso sempre dire a me stessa di ricordare il mio coraggio e l'amore per me stesso.
Sono spesso interrogato su come posso mostrare la mia pelle in pubblico e su come non mi dà fastidio. Per essere completamente onesto, amo la mia pelle! Sì, ci sono momenti in cui vorrei avere una pelle chiara, elastica e luminosa. Tuttavia, non sarei la donna sicura di me oggi senza il mio forte rapporto con la mia psoriasi. La mia psoriasi mi ha dato un senso di individualità. Mi ha aiutato a imparare chi ero, come essere forte, come essere diverso e come amarmi.
Se c'è una cosa che chiunque può togliere dalla mia storia, spero che sia così: trova il tuo senso di amor proprio. Ci hanno dato i corpi in cui viviamo per un motivo. Credo che un essere più alto sapesse che potrei gestire la vita con una malattia cronica. Persino attraverso gli ostacoli della vita con un senso di scopo, così come l'empowerment.
Questo articolo è uno dei preferiti dei seguenti sostenitori della psoriasi: Nitika Chopra, Ponti di Alisha, e Joni Kazantzis
Krista Long è l'ospite della pagina di Instagram @pspotted. Ha vissuto con la psoriasi sin dalla sua adolescenza e l'artrite psoriasica sin dalla prima età adulta.Il suo obiettivo primario con la condivisione della sua malattia con il mondo è di aiutare gli altri che non sono così sicuri della propria pelle, squamosa o meno, a sentirsi come se non fossero soli. Spera di ispirare gli altri a sentirsi più accettati nella loro vita di tutti i giorni con la loro malattia.