Che cosa vuoi dire che ho "il buono tipo" di cancro al seno?

Sono passati sette anni, ma ricordo ancora di aver ricevuto la diagnosi di cancro al seno come era ieri. Ero sul treno diretto a casa quando ho ricevuto la telefonata dall'ufficio del mio medico di base. Tranne il mio medico di 10 anni era in vacanza, così un altro medico che non avevo mai incontrato ha fatto invece la telefonata.

? Mi dispiace informarti, hai un cancro al seno. Ma è il buon tipo di cancro al seno. Dovrai contattare un chirurgo per rimuovere il tumore ,? Egli ha detto.

Dopo due mesi di test e biopsie, ha colpito ancora come un muro di mattoni per sentire quelle temute quattro parole, "Hai un cancro al seno." E il bene genere? Sul serio? Chi lo dice?

Non sapevo che presto sarei arrivato al ginocchio in un mondo di test, genetica, recettori, diagnosi e trattamenti. Quel dottore aveva buone intenzioni quando diceva "il buono tipo"? e c'è un po 'di verità in questa affermazione - ma non è quello a cui pensano tutti quando ricevono una diagnosi.

Solo le parole invasive e non invasive possono cambiare tutto

Secondo il Dr. David Weintritt, chirurgo del seno certificato e fondatore della National Breast Center Foundation, ci sono due tipi principali di cancro al seno: carcinoma duttale in situ (DCIS) e carcinoma duttale invasivo (IDC).

Studi più recenti hanno dimostrato che alcune persone con carcinoma duttale in situ possono essere sotto stretta osservazione piuttosto che trattate, il che fornisce speranza a coloro a cui viene fornita questa diagnosi. Circa il 20 percento dei tumori al seno sono DCIS o non invasivi. Questo è il 20% delle persone che respirano un po 'più facilmente quando ascoltano la loro diagnosi.

E l'altro 80 percento?

Sono invasivi.

E anche con una diagnosi invasiva del cancro al seno, il trattamento e l'esperienza non sono una taglia unica.

Alcuni si trovano presto, alcuni crescono lentamente, alcuni sono benigni e altri sono mortali. Ma ciò a cui tutti possiamo relazionarci è la paura, lo stress e la tensione che deriva dalla diagnosi. Abbiamo contattato diverse donne * e abbiamo chiesto delle loro esperienze e storie. �

* Le quattro donne intervistate hanno accettato di usare il loro nome di battesimo. Volevano che i lettori sapessero di essere dei veri sopravvissuti e volevano dare speranza alla prossima generazione di donne che ricevono una diagnosi.

"Il mio chirurgo mi ha fatto spaventare." - Jenna, diagnosticata a 37 anni

Jenna ha ricevuto una diagnosi IDC moderatamente differenziata. Portava anche una mutazione genetica e aveva cellule tumorali che si dividevano più rapidamente. Il chirurgo di Jenna era in realtà molto sincero su quanto fosse aggressivo il suo cancro al seno triplo positivo.

Fortunatamente, il suo oncologo era ottimista e le ha dato il miglior modo di agire per il trattamento. Comprendeva sei cicli di chemio ogni tre settimane (Taxotere, Herceptin e Carboplatin), Herceptin per un anno e una doppia mastectomia. Jenna è in procinto di finire un trattamento quinquennale di Tamoxifen.

Prima che iniziasse il trattamento di Jenna, lei congelò le sue uova per darle la possibilità di poter avere figli. A causa della mutazione del gene, Jenna ha anche un aumentato rischio di cancro ovarico. Al momento sta discutendo con il suo medico l'opzione di rimuovere le ovaie.

Jenna è ormai senza cancro da oltre tre anni.

"Il mio nodulo era minuscolo e aggressivo." - Sherree, diagnosticato a 47 anni

Sherree aveva un tumore minuscolo ma aggressivo. Ha ricevuto 12 settimane di chemio, sei settimane di radiazioni e sette anni di Tamoxifene. Sherree faceva anche parte di uno studio in doppio cieco per la droga Avastin, a cui è stata coinvolta negli ultimi tre anni.

Quando Sherree ha eseguito una lumpectomia per rimuovere il tumore, i margini non erano "puliti"? il che significa che il tumore stava iniziando a diffondersi. Dovevano tornare indietro e rimuoverne altri. Ha quindi optato per una mastectomia per garantire che fosse tutto fuori. Sherree festeggia la sua superstite di otto anni e conta i giorni per centrare la grande # 10.

"Ho avuto un doppio smacco". - Kris, diagnosticato a 41 anni

La prima diagnosi di Kris fu quando aveva 41 anni. Aveva una mastectomia al seno sinistro con ricostruzione ed era in Tamoxifen per cinque anni. Kris era a nove mesi dalla diagnosi iniziale quando il suo oncologo trovò un altro pezzo alla sua destra.

Per questo, Kris ha attraversato sei cicli di chemio e ha ottenuto una mastectomia alla sua destra. Aveva anche rimosso parte della sua parete toracica.

Dopo due diagnosi e la perdita di entrambi i seni, 70 sterline e un marito, Kris ha una nuova visione della vita e vive ogni giorno con fede e amore. È senza cancro da sette anni e conta.

"Il mio dottore mi ha guardato con pietà." - Maria, diagnosticata a 51 anni

Quando Mary ha ottenuto la sua diagnosi, il suo medico l'ha guardata con pietà e ha detto: "Dobbiamo muoverci il più presto possibile. Questo è curabile ora grazie ai progressi della medicina. Ma se questo fosse 10 anni fa, avresti visto una condanna a morte.

Mary ha preso sei cicli di chemio e Herceptin. Ha poi continuato Herceptin per un altro anno. Ha attraversato radiazioni, una doppia mastectomia e ricostruzione. Mary è una sopravvissuta di due anni e da allora è rimasta allo scoperto. Nessun peccato ora!

'Non preoccuparti. È il buon tipo di cancro al seno. " - Agrifoglio, diagnosticato a 39 anni

Per quanto riguarda me e il mio? Buon tipo? di cancro al seno, la mia situazione significava che avevo un cancro a crescita lenta. Ho avuto una lumpectomia sul mio seno destro. Il tumore era di 1,3 cm. Ho fatto quattro cicli di chemio e poi 36 sessioni di radiazioni. Sono stato su Tamoxifen per sei anni e mi sto preparando a celebrare il mio settimo anno sopravvissuto.

Potremmo avere viaggi diversi, ma non sei solo

Oltre alla diagnosi del cancro al seno che collega tutti noi come sorelle guerriere, abbiamo tutti una cosa in comune: abbiamo avuto un'idea. Molto prima della diagnosi, i test, le biopsie, sapevamo. Se abbiamo sentito il nodulo da soli o dall'ambulatorio medico, sapevamo.

Era quella piccola voce dentro di noi che ci diceva che qualcosa non andava. Se tu o una persona cara sospettiamo che qualcosa non va, per favore vedi un medico. Ricevere una diagnosi di cancro al seno può essere spaventoso, ma non sei solo.

"Indipendentemente dalla diagnosi, è importante che tutti i pazienti abbiano una conversazione con il loro medico, oncologo o specialista per creare un approccio personalizzato e un piano di trattamento di successo ,? incoraggia il dott. Weintritt.

I cinque di noi stanno ancora recuperando, sia dentro che fuori. È un viaggio per tutta la vita, in cui tutti viviamo ogni giorno al massimo.

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Holly Bertone è una sopravvissuta al cancro al seno e vive con la malattia di Hashimoto. È anche un'artista, blogger e sostenitrice di una vita sana. Scopri di più su di lei sul suo sito web, Fortezza rosa.