La salute e il benessere toccano la vita di tutti in modo diverso. Queste sono le storie di alcune persone.
Condizioni croniche come l'artrite reumatoide (RA) possono influenzare il tuo stile di vita e le tue capacità in modi che altri potrebbero non essere sempre in grado di comprendere. Indipendentemente da quanto sei vicino e quanto contali l'un l'altro, solo tu sapere cosa succede nel tuo corpo. Questo può mettere a dura prova amicizie e relazioni con colleghi di lavoro, familiari e persone care.
Abbiamo raggiunto la nostra comunità di Living with Artrite reumatoide su Facebook per comprendere l'impatto che la convivenza con RA può avere sulla capacità di una persona di connettersi con altre persone e per imparare come la nostra comunità ha affrontato queste nuove dinamiche. Noi abbiamo chiesto: In che modo l'AR ha influito sulla tua vita sociale?
Queste erano le loro risposte:
? Cambia tutto. Le persone non capiscono quanto. Amici e famiglia evaporano. L'isolamento è difficile. La mancanza di energia e l'incapacità di stare troppo a lungo e / o di stare seduti troppo a lungo rendono molto difficili le uscite sociali. Non so mai come mi sentirò da un giorno all'altro.
- Misty H.
"Sono fortunato ad uscire con gli amici, ecc., Ma sono più propenso ad essere il guidatore designato in questi giorni, perché le medicine significano che posso avere solo uno o due drink. Ballerò ancora tutta la notte, anche. Ma lo pago nei prossimi giorni! Fare ricordi aiuta a mantenermi positivo, quindi mi costringo ad andare anche quando mi sento stanco.
- Toni T.
Condividi su Pinterest? Mi rifiuto di lasciare che cambi qualcosa. Non m'importa quanto sono stanco, quanto dolore mi trovi, gli mostro che sono ancora al comando e vado a fare il ****. io rifiuto lasciare che questa malattia prenda il sopravvento sulla mia vita.
- Sonya B.
? Raramente riesco a divertirmi ad essere attivo come prima. Sono molto stanco e spesso sofferente. Il solo fatto di non lavorare ha dimezzato la mia vita sociale. Non sei sicuro che le persone capiscano davvero l'impatto che l'AR ha sulla tua vita?
- Angie W.
? Mi ha tolto la vita come lo sapevo. Io non vado da nessuna parte se non in chiesa. Ho paura di prendere qualcosa. Mi sento come se mi stessi indebolendo, ma non posso costruire alcuna forza per [paura del] dolore o mancanza di equilibrio. Mi mancano tutte le funzioni scolastiche dei miei nipoti. Il mio nipotino più giovane non ricorderà mai la nonna che ero agli altri. Giocare a palla, camminare in 'avventure' all'aperto, o saltare nelle foglie. Ma Dio ha un piano.? - Phyllis M.
Condividi su Pinterest? Sono molto meno estroverso. Non posso partecipare a eventi attivi perché potrei farmi del male o esagerare, e devo essere riposato al lavoro. Dormo di più e devo annullare e riprogrammare a causa di un bagliore o affaticamento. Trovo che ora mi diverta il tempo da solo.
- Candie H.
?È difficile. Se gli altri non sanno dei problemi con la RA, pensano che tu sia uno snob antisociale. Se provi a spiegare qualcosa sul tuo tipo di problemi di RA, pensano che tu sia un lamentoso con l'ipocondria. È un no-win. Più facile rimanere a casa e stare tranquillo. Anche mia suocera non lo capisce.
- Norma Z.
? Non ne ho davvero uno. Tra essere finanziariamente stremato ed esausto e nel dolore fisicamente, non provo nemmeno più. Al di fuori di vedere i miei figli cresciuti, vedo gli stessi due amici - tutto quello che ho adesso, al di fuori del lavoro - una volta al mese per un'ora o giù di lì. Ci incontriamo per cena subito dopo il lavoro. Vado in chiesa e il supermercato la domenica con mio figlio e trascorro il resto del weekend e della settimana. Altre persone nella mia vita non capiscono, quindi non stiamo più in giro o parliamo.
- Kelli M.
? È difficile pianificare qualsiasi cosa. Posso alzarmi un giorno e funzionare, e la mattina dopo non riesco a muovermi. Nemmeno io ho la resistenza. Mi stanco facilmente.?
- Charlotte A.
? Faccio del mio meglio per mantenere una vita sociale. Non usciamo tanto, ma abbiamo amici e parenti. Ho imparato ad andare avanti e mantenere le cose semplici.
- Ruth D.