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Vivere con il morbo di Crohn può essere difficile, specialmente se i sintomi sono abbastanza gravi da disturbare la vita quotidiana. Generalmente, la malattia viene trattata con farmaci e cambiamenti dietetici. Ma possono sorgere complicazioni che richiedono un intervento chirurgico per rimuovere le aree danneggiate del tubo digerente.
È utile sapere che non sei solo nelle tue esperienze. Ecco perché abbiamo raccolto questi blog, che aiutano a promuovere un senso di comunità e a diffondere informazioni su cosa vuol dire vivere con Crohn.
Jenni si diverte molto e lei fa tutto con un incredibile senso dell'umorismo. Si proclama come quell'unico amico che parla sempre di cacca. Non solo ha il Crohn, ma Jenni vive anche con fibromialgia, sindrome dell'intestino irritabile (IBS), ansia e insonnia. Il suo blog è una combinazione di riflessioni sulla vita quotidiana, aggiornamenti medici e informazioni sul trattamento, meme divertenti e dettagli sulla sua famiglia (ha una figlia adottiva). Se hai mai faticato a spiegare la tua malattia, probabilmente troverai questo post su cosa non dire alle persone affette da Crohn. Visita il blog.
Una stomia è un intervento chirurgico comunemente usato per le malattie dell'intestino e della vescica. Scopri Ostomy è una pubblicazione online dedicata alla consapevolezza positiva dello stomia. Il blog offre consigli e conforto per le persone che si preparano a sottoporsi a un intervento di stomia oa quelli che stanno ancora imparando a vivere con la stomia. I post includono storie di persone reali, come la sua fondatrice, Jessica Grossman, che condivide ciò che è come smettere di nascondere la sua stomia. Visita il blog.
Vern, che ha vissuto con il morbo di Crohn dal 1988, si definisce un Crohnie. È stato bloggato dal 2009 e parla degli alti e bassi del suo viaggio, compreso ciò che ha funzionato e cosa no. Vern è anche un artista, che usa l'arte come terapia per distogliere la mente dal dolore e dal disagio. Puoi trovare i suoi ultimi dipinti sul blog e le sue parole. Visita il blog.
Ali Feller è la prova che non devi rinunciare all'amore per l'atletica se hai il Crohn. Il suo blog è iniziato come un modo per parlare del suo amore per la corsa, ma è diventato un po 'più personale quando ha iniziato a condividere il suo viaggio di Crohn. Uno dei suoi post più popolari parla di come l'influenza di Crohn sulla sua vita. Ospita anche un podcast intitolato al blog. Ali è una buona risorsa se sei un corridore (o vuoi essere) che vive con Crohn. Visita il blog.
La situazione di Sara è unica perché vive con una rara condizione chiamata Pseudo-ostruzione cronica intestinale (CIPO) oltre al morbo di Crohn. Nonostante sia passata molto, lei si basa sull'alimentazione endovenosa per vivere - Sara è ancora piena di felicità, speranza e umorismo. I suoi giochi di parole, come? Giovane e senza scrupoli ,? sono abbastanza sul punto. Visita questo blog per video utili e consigli ed esperienze di Sara che vivono con ogni malattia. C'è anche una sezione separata dedicata a Crohn. Visita il blog.
Tammy Williams si ritirò da una carriera di successo come avvocato di malasanità per colpire la strada aperta. Dal 2015, vive in un camper con i suoi amici animali e blogging sulle loro avventure fuoristrada. Tammy scrive anche della vita con Crohn, definendola la sua "costante compagna". Offre una prospettiva unica su come è gestire le condizioni croniche durante il viaggio. Per sapere come lo fa, dai un'occhiata al suo post intitolato "Navigating Healthcare Obstacles on the Road". Visita il blog.
Dopo aver vissuto per anni con dolorosi sintomi di Crohn, Stephanie Hughes ha preso la difficile decisione di rimuovere il suo colon e ottenere una stomia permanente. Il suo blog è una grande risorsa per le mamme con Crohn, dal momento che è molto aperta sul suo viaggio e su come il fatto di Crohn abbia influito sulla gravidanza, sulla nascita e sulla maternità. C'è anche un post sul sesso con una stomia. Visita il blog.
Il Crohnie Traveler sa quanto possano essere utili utili connessioni. Sapere che qualcun altro ha vissuto la stessa cosa e uscire dall'altra parte può fare una grande differenza. Questo blogger ha iniziato a condividere il suo viaggio dopo aver trovato ispirazione e conforto su altri blog e siti web. Un avido viaggiatore, offre molti consigli pratici per vivere e viaggiare con Crohn. Le sue storie ti ricordano che puoi avere Crohn e viaggiare ancora per il mondo - ci vuole solo un po 'di pianificazione in più. Visita il blog.
Il forum di Crohn è un gruppo di supporto online in cui le persone possono discutere della vita con malattie infiammatorie intestinali, come il morbo di Crohn e la colite ulcerosa. Oltre al forum di discussione, il sito offre una varietà di risorse, tra cui un blog. Sul blog troverai informazioni sul trattamento e consigli pratici per vivere con IBD. Ci sono anche post sulle ultime ricerche, incluso un profilo su un ricercatore della malattia di Crohn che vive con la malattia. Visita il blog.
Crohn's and Colitis UK è un'organizzazione non-profit impegnata a sensibilizzare e finanziare l'istruzione e la ricerca per le persone affette da morbo di Crohn, colite ulcerosa e altre forme di IBD. Il blog è una combinazione di notizie, storie personali, informazioni per gli operatori sanitari e altro ancora. Ci sono anche storie personali di familiari, come la prospettiva di questo marito di prendersi cura di sua moglie con IBD. Visita il blog.
Un'altra organizzazione senza scopo di lucro dedicata a migliorare la vita delle persone con Crohn e colite, Crohn e Colitis Canada ha molte informazioni utili sul suo blog. Puoi trovare webinar, eventi e risorse locali nella tua comunità, oltre a opzioni di trattamento e consigli sullo stile di vita. Ci sono anche molte storie ispiratrici di pazienti, ricercatori e sostenitori della comunità. Visita il blog.
Alexa Federico ha una prospettiva unica. È una NTP certificata (terapista della terapia nutrizionale) che vive anche con Crohn. Dopo essere stata aiutata da una stessa professionista nutrizionista, Alexa ha deciso di dedicare la sua carriera ad aiutare gli altri come lei attraverso i cambiamenti della dieta e dello stile di vita. Oltre a deliziose ricette salutari per colazione, pranzo e cena, Alexa offre altri consigli - come fare cosa fare dopo la diagnosi iniziale. Visita il blog.
La comunità di Crohn & Colitis offre un forum in cui le persone possono condividere le loro storie e offrire supporto. Una cosa che spicca su questo forum è la sezione Domande e risposte degli esperti, in cui le persone possono porre domande e farli rispondere da professionisti del settore medico. Leggi le risposte riflessive di diversi gastroenterologi. Visita il blog.
Natalie Hayden è un'ancora conduttrice televisiva che, dopo aver avuto a che fare con le sue fiammate del proprio clan, ha dedicato la sua vita a difendere coloro che combattono le malattie infiammatorie dell'intestino. Il blog discute il suo percorso personale e copre una varietà di argomenti, tra cui nutrizione, recensioni di libri, difesa e consigli pratici. È anche una nuova mamma e parla apertamente delle sfide che derivano dall'essere una mamma che ha anche una malattia cronica. Visita il blog.
Andrea ha trascorso molti anni della sua vita sentendosi molto male. Le è stata diagnosticata la fibromialgia, la malattia di Graves, il Crohn e la colite ulcerosa. esplora il suo percorso di apprendimento per ascoltare il suo istinto usando una varietà di tecniche di guarigione, come il biofeedback, la medicina olistica e una dieta autoimmune paleo. Spiega diverse tecniche terapeutiche, offre consigli per l'auto-aiuto e sottolinea perché il mangiare pulito è importante per la salute dell'intestino. Visita il blog.
Rena scrive sulla vita sana e sul design. Ha conseguito una laurea in inglese e ha lavorato come scrittrice freelance per cinque anni. È un'appassionata giardiniera biologica e, nel suo tempo libero, lavora con i bambini delle comunità a basso reddito nella sua città natale di Washington D.C. Trovala su Twitter.