La cardiopatia congenita cianotica (CCD) è una condizione presente alla nascita. Il CCD provoca bassi livelli di ossigeno nel sangue. Un sintomo comune è una tinta bluastra sulla pelle, chiamata cianosi.
Diversi difetti alla nascita possono causare questo tipo di malattie cardiache, tra cui:
In molti casi, se è presente un solo difetto, non c'è cianosi. Spesso nel CCHD è presente più di un difetto.
I medici usano test di imaging per confermare la presenza di difetti che portano al CCHD. Questi includono radiografie del torace ed ecocardiogrammi. I farmaci possono aiutare ad alleviare i sintomi della cianosi. In definitiva, la maggior parte dei bambini ha bisogno di avere un intervento chirurgico per correggere i difetti che causano la malattia. Il successo dell'intervento dipende dalla gravità dei difetti.
In molti casi, un bambino nascerà con questa malattia in associazione con un fattore genetico. Un bambino è più a rischio per il CCHD quando c'è una storia familiare di malattie cardiache congenite. Alcune sindromi genetiche possono essere accompagnate da difetti che causano CCHD. Questi includono:
In alcuni casi, fattori esterni possono causare questa malattia. Se una donna incinta è esposta a sostanze chimiche tossiche oa determinati farmaci, il suo bambino può avere un rischio più elevato di sviluppare difetti cardiaci. Anche le infezioni durante la gravidanza sono un fattore. Il diabete gestazionale scarsamente controllato può anche portare ad un rischio più elevato di sviluppare il CCDD.
Molti difetti fisici nel cuore possono causare CCHD. Alcuni bambini possono nascere con diversi difetti. Le cause comuni possono includere:
TOF è la causa più comune di CCHD. È una combinazione di quattro diversi difetti. TOF include:
I difetti portano al sangue con e senza ossigeno che si mescola e viene pompato in tutto il corpo.
Nei neonati con TGA, le valvole polmonare e aortica hanno cambiato posizione con le loro arterie. Ciò si traduce in sangue a basso tenore di ossigeno pompato fuori dal resto del corpo attraverso l'aorta. Questo sangue dovrebbe effettivamente andare ai polmoni attraverso l'arteria polmonare.
In questo tipo di difetto, la valvola cardiaca tricuspide si è sviluppata in modo anomalo o è completamente assente. Ciò causa l'interruzione del flusso normale di sangue. Di conseguenza, il sangue a basso tenore di ossigeno viene pompato nel corpo.
Il TAPVC si verifica quando le vene che portano il sangue ad alto contenuto di ossigeno dai polmoni al cuore sono collegate all'atrio destro. Le vene dovrebbero essere collegate all'atrio sinistro. Questo difetto può anche essere accompagnato da un blocco in queste vene tra i polmoni e il cuore.
Il classico sintomo del CCD è la cianosi o la colorazione blu della pelle. Questo si verifica spesso nelle labbra, dita dei piedi o delle dita. Un altro sintomo comune è la difficoltà a respirare, specialmente dopo l'attività fisica.
Alcuni bambini sperimentano anche periodi durante i quali i loro livelli di ossigeno sono molto bassi. Di conseguenza, diventano ansiosi, presentano pelle blu e possono essere iperventilati.
Altri sintomi di CCHD dipendono dal difetto fisico esatto:
Sintomi come cianosi, battito cardiaco accelerato e suoni cardiaci anormali possono indurre il medico a sospettare che siano presenti difetti cardiaci. L'osservazione dei sintomi non è sufficiente per fare una diagnosi, però. Per capire quali sono i difetti, il medico del bambino utilizzerà i test per confermare una diagnosi.
Una radiografia del torace può mostrare il contorno del cuore e la posizione di diverse arterie e vene. Per ottenere un'altra immagine del cuore, il medico di tuo figlio può ordinare un ecocardiogramma. Questo è un ultrasuono del cuore. Questo test fornisce più dettagli di un'immagine a raggi X.
Un cateterismo cardiaco è un test più invasivo che è spesso necessario per indagare all'interno del cuore. Questo test comporta il movimento di un piccolo tubo o catetere nel cuore dall'inguine o dal braccio.
Il trattamento per il CCD può essere o meno necessario a seconda della gravità dei sintomi. In molti casi, alla fine è necessario un intervento chirurgico per correggere i difetti fisici nel cuore.
Quando il difetto è molto pericoloso, potrebbe essere necessario eseguire l'intervento subito dopo la nascita. In altri casi, la chirurgia può essere ritardata fino a quando il bambino è più vecchio. A volte, è necessario più di un intervento chirurgico.
Se la chirurgia viene ritardata, a un bambino possono essere somministrati farmaci per curare la malattia. I farmaci possono aiutare:
Le prospettive per i bambini con CCHD variano in base alla gravità dei difetti sottostanti. Nei casi lievi, il bambino può essere in grado di vivere uno stile di vita normale con farmaci minimi o altri trattamenti.
I casi più gravi avranno bisogno di un intervento chirurgico. Il medico di tuo figlio lavorerà con te per il miglior trattamento per tuo figlio. Possono discutere con te la particolare prospettiva di tuo figlio e se sono necessarie ulteriori procedure.