Come la fibrosi polmonare idiopatica colpisce la galleria dei polmoni

Sapevi che ci sono più di otto comuni malattie polmonari? Queste malattie sono in gran parte suddivise in tre tipi principali:

• malattie delle vie aeree, o quelle che influenzano l'aria che entra nei polmoni - compresa l'asma e la broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO)
• malattie della circolazione polmonare, o quelle che colpiscono i vasi sanguigni del polmone, come l'ipertensione polmonare
• malattie del tessuto polmonare o quelle che influenzano direttamente la struttura del tessuto polmonare, come la fibrosi polmonare idiopatica (IPF)

Mentre alcune malattie polmonari possono essere prevenibili, la causa esatta di altri, tra cui l'IPF, è sconosciuta. Ciò che è noto è il modo in cui l'IPF influenza il modo in cui funzionano i polmoni.

Come sai, i tuoi polmoni sono una parte fondamentale della respirazione. Ti consentono di assumere ossigeno fresco e di eliminare l'anidride carbonica. È naturale che le persone non pensino ai loro polmoni su base giornaliera - cioè, fino a quando la respirazione diventa più difficile a causa di qualcosa come l'IPF.

L'IPF fa irrigidire i polmoni. La malattia in genere continua a svilupparsi e progredire in un periodo di tempo. Questo irrigidimento può causare una serie di altri sintomi tra cui tosse secca, mancanza di respiro, dolori muscolari e affaticamento.

Con IPF, il tessuto situato all'interno delle sacche d'aria del polmone è segnato da cicatrici. Il tessuto diventa più spesso e più rigido, rendendo più difficile il respiro e l'aria nel sangue. Questo danno, noto anche come fibrosi, è irreversibile. Tuttavia, i farmaci, le terapie e alcune modifiche dello stile di vita possono aiutare a rallentare lo sviluppo delle cicatrici.