Ipertensione arteriosa polmonare Prognosi e aspettativa di vita

Ipertensione arteriosa polmonare

Ipertensione arteriosa polmonare (PAH) è un tipo di ipertensione che coinvolge il lato destro del cuore e le arterie che forniscono sangue ai polmoni. Queste arterie sono chiamate arterie polmonari.

L'IPA si verifica quando le arterie polmonari si addensano o si irrigidiscono e si restringono all'interno del flusso sanguigno. Questo rende più difficile il flusso sanguigno. Per questo motivo, il tuo cuore deve lavorare di più per spingere il sangue attraverso le arterie polmonari e, a loro volta, queste arterie non sono in grado di trasportare abbastanza sangue ai polmoni per un adeguato ricambio d'aria.

Quando ciò accade, il tuo corpo non può ottenere l'ossigeno di cui ha bisogno. Di conseguenza, ti stanchi più facilmente. Altri sintomi includono:

• mancanza di respiro
• dolore al petto o pressione
• palpitazioni
• vertigini
• svenimenti
• gonfiore alle braccia e alle gambe
• impulso di corsa

Aspettativa di vita per le persone con PAH

La PAH non ha cure. Continuerà a peggiorare nel tempo, anche con un trattamento adeguato. Tuttavia, l'IPA non trattato tende a peggiorare molto più rapidamente.

Secondo uno studio condotto dal Registro per valutare la gestione delle malattie dell'IPP a lungo e a lungo termine (REVEAL), i pazienti con PAH coinvolti in questo studio presentavano tassi di sopravvivenza di:

• 85 percento a un anno
• Il 68 percento a tre anni
• Il 57 percento a cinque anni

I tassi di sopravvivenza per PAH possono variare ampiamente, a seconda del tipo di PAH che hai.

Stato funzionale di PAH

Se si dispone di PAH, il medico probabilmente utilizzerà un sistema standard per classificare il proprio stato funzionale. Questo dice al tuo dottore molto su quanto sia grave il tuo PAH.

La progressione di PAH è divisa in quattro classi. Il numero assegnato al PAH spiega con quanta facilità riesci a svolgere le attività quotidiane e quanto la malattia ha limitato le tue attività.

Classe I

In questa classe, l'IPA non limita le tue attività abituali. Se fai attività fisiche ordinarie, non sviluppi alcun sintomo di PAH.

Classe II

Nella seconda classe, l'IPA influenza solo leggermente le attività fisiche. Non si verificano sintomi di PAH a riposo. Ma la tua normale attività fisica può causare rapidamente sintomi, tra cui problemi respiratori e dolore toracico.

Classe III

Le ultime due classi di stato funzionale indicano che la PAH sta progressivamente peggiorando.

A questo punto, non hai alcun disagio a riposo. Ma non ci vuole molta attività fisica per causare sintomi e disagio fisico.

Classe IV

Se si dispone di PAH di IV classe, non è possibile eseguire attività fisiche senza presentare sintomi gravi. La respirazione è faticosa, anche a riposo. Potresti stancarti facilmente e anche una piccola quantità di attività fisica può peggiorare i sintomi.

Programmi di riabilitazione cardiopolmonare

Se ti è stato diagnosticato un PAH, è importante che tu rimanga il più attivo fisicamente possibile, finché puoi.

Tuttavia, un'attività faticosa può essere dannosa per il tuo corpo. Trovare il modo giusto per rimanere fisicamente attivi con la PAH può essere difficile.

Il medico può raccomandare sessioni riabilitative cardiopolmonari supervisionate per aiutarti a trovare il giusto equilibrio. I professionisti sanitari qualificati possono aiutarti a creare un programma che offra un allenamento adeguato senza spingerti oltre ciò che il tuo corpo può gestire.

Come essere attivo con PAH

Una diagnosi di PAH significa che dovrai affrontare alcune restrizioni. Ad esempio, la maggior parte delle persone con PAH non dovrebbe sollevare nulla di pesante. Il sollevamento di carichi pesanti può aumentare la pressione sanguigna, il che potrebbe complicare e persino accelerare i sintomi.

Mentre è vero che gli stadi avanzati di PAH possono peggiorare con l'attività fisica, avere PAH non significa che devi evitare completamente l'attività. Il tuo medico può aiutarti a capire i limiti.

La vita con PAH

Una combinazione di cambiamenti nello stile di vita, medicinali e interventi chirurgici può alterare la progressione della malattia. Il trattamento può aggiungere anni alla tua vita, ma non può invertire i sintomi da danni cronici causati da PAH.

Anche con un trattamento adeguato, l'IPA peggiorerà gradualmente, nel tempo. Entro pochi anni dallo sviluppo della condizione, le attività quotidiane, come camminare e fare la doccia, saranno probabilmente più difficili e alla fine impossibili.

Q & A

D:

Quali sono i cambiamenti di stile di vita più utili che posso apportare per migliorare la mia prognosi se ho PAH?

UN:

Essere realistici riguardo ai tuoi nuovi limiti è un aspetto importante per affrontare e vivere con PAH. I polmoni non ti permetteranno di avere la stessa resistenza di prima, quindi devi dare la priorità alle attività e alle attività che desideri e devi realizzare.Capire come funzionano i tuoi farmaci e quando devi prenderli è essenziale. Dovrai anche capire in che modo gli alimenti possono interagire con i tuoi farmaci e quali sono le limitazioni suggerite dal medico per l'assunzione di cibo e liquidi. Assicurati di non rimanere a corto di farmaci e di conservarli correttamente in modo che rimangano efficaci. Il rispetto di esercizi, dieta e stile di vita suggeriti dal tuo team medico ti aiuterà a sopravvivere e a migliorare la qualità della tua vita quotidiana. È anche importante cercare servizi di salute mentale per gestire e far fronte a un così grande cambiamento nella tua vita. I gruppi di supporto, sia online che di persona, possono essere estremamente utili. Se stai usando droghe illecite, in particolare cocaina o altre anfetamine, chiedi aiuto per fermarti. Vuoi anche smettere di fumare.

Carissa Stephens, RN, CCRN, CPNAnswers rappresentano le opinioni dei nostri esperti medici. Tutto il contenuto è strettamente informativo e non dovrebbe essere considerato un consiglio medico.

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