Questo marito e moglie hanno entrambi la SM. Ecco come passano il giorno

Dan e Jennifer Digmann si sono incontrati e si sono innamorati di un evento di sclerosi multipla (SM) nel 2002 e spesso dicono che la malattia li ha uniti. Più di 15 anni dopo, sono felicemente sposati, completamente devoti e si aiutano reciprocamente a prosperare? Nonostante la SM, a dispetto della SM?

Dan ha SM recidivante-remittente, mentre Jennifer ha SM secondaria progressiva. L'ha lasciata incapace di camminare da quando aveva 28 anni.

? Quando le persone guardano a me e Jennifer, pensano immediatamente che io sono il caregiver nella nostra relazione. Questa è solo una parte vera. Per quanto io possa fare per lei, lei si prende ancora più cura di me? Dan dice.

Jennifer esprime lo stesso per suo marito: "Non credo che le persone, specialmente Dan, si rendano conto di quanto lui faccia per me. Sa che posso fare quello che posso, ma spesso commento che è come se mettesse in piena giornata di lavoro prima di partire per l'ufficio alle 8:00?

In realtà, Dan e Jennifer sono entrambi partner e caregiver l'uno con l'altro. Abbiamo passato una giornata con loro e abbiamo scoperto che cosa fa funzionare la loro partnership unica.

Le cose che Jennifer fa per Dan

Si occupa della spesa

Condividi su PinterestImmagine fonte: foto di Steve Jessmore

Grazie alle capacità di acquisto di Jennifer e al suo amore per me, non devo mai preoccuparmi di fare la spesa. Non che non lo farò, ma mi ha rassicurato quando ci siamo sposati nel 2005 che lo shopping era lei cosa. E Jennifer sa che prendersi il tempo per fare una lista e passare i tagliandi a casa con il suo caregiver, Crystal, aiuterà a conservare la sua energia mentre riempie il carrello della spesa.

Fornisce comfort attraverso il massaggio alle mani

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L'intorpidimento ai piedi e alle mani è tra i sintomi MS più evidenti con cui vivo. Sono uno scrittore professionista, quindi passo la maggior parte della mia giornata a scrivere. Ogni colpo della tastiera irrita ulteriormente il torpore, e non mi rimane molto nelle mie mani entro la fine della giornata. Benedici Jennifer per la sua disponibilità a strofinare la sensazione nelle mie mani ogni sera, dopo il mio ritorno a casa. Bonus: Massaggiare le mie mani aiuta anche a far funzionare le sue mani colpite dalla SM!

Imposta il DVR

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Sono ufficialmente quello? Vecchio? chi non sa come impostare il nostro videoregistratore. E a Jennifer piace sempre, Dan, ho capito. Quindi, se sta programmando il DVR per registrare i nostri standard televisivi come? ABC World Nightly News ,? ?Teoria del Big Bang,? ? Vita in pezzi? ?Muto,? ?Senza vergogna,? ?Questi siamo noi? e? House Hunters International ,? o programmi speciali - tra cui? ESPN 30 per 30? e qualsiasi cosa con Tom Brady o Bruce Springsteen - posso sempre contare su di lei per prendersi cura di esso.

Mi tiene in forma ed esercita

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Dopo che Jennifer ha partecipato al primo MOVE! per la classe di esercitazione Health @ CMU presso la Central Michigan University (CMU), è tornata a casa e ha detto: "Dan, devi andare! È così fantastico !? Non stava scherzando. È una classe speciale per le persone che vivono con Parkinson e SM ospitate dagli studenti di dottorato in terapia fisica della CMU. Adattano ogni esercizio a livelli di abilità individuali. E ci mandano sempre a casa con fogli di allenamento settimanali con attività come camminare, stretching e bridging. Jennifer si assicura che rimanga in pista tra una lezione e l'altra.

Fa il bucato

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Proprio come fare la spesa, non devo preoccuparmi di fare il bucato. Giusto. Jennifer si prende cura di lui con i suoi caregivers, Crystal e Marcus. Questo mi aiuta enormemente, perché dopo aver lavorato tutto il giorno, di solito non ho l'energia per fare il bucato o per pulire le altre cose che faccio per aiutare Jennifer.

Fa colazione

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Bon app? Tit! Jennifer si assicura sempre che il cibo sia pronto da mangiare quando mi fermo a pranzo, sia che lei e il suo caregiver Crystal frullino panini appena fatti o scaldino gli avanzi della nostra pizzeria preferita, The Cabin. Lei incorpora cibi che sono più facili da mangiare per le sue mani e braccia indebolite dalla SM. Questo include più piatti a base di pollo, verdure più grandi, quesadillas e altri alimenti autosufficienti che non richiedono l'uso di un cucchiaio.

Negozi per le nostre necessità quotidiane

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Girare per i grandi magazzini mi fa perdere energia, e non mi è mai piaciuto prima che mi venisse diagnosticata la SM. Simile a molte altre attività della vita quotidiana, so che Jennifer ci ha coperti. Basta che accendiamo il suo computer e BOOM! Fa shopping online e, nel giro di pochi minuti, nuovi asciugamani per il bagno, lenzuola per il letto degli ospiti, un termometro per carne per grigliare e un regalo di compleanno per la nostra nipotina in Iowa sono acquistati e pronti per la spedizione. E non ho speso nessuna delle mie energie.

Agisce come sous-chef

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Mi piace cucinare Più precisamente: mi piace preparare i biscotti! Ancora meglio di così? Mi piace cuocere biscotti al cioccolato con burro di arachidi con Jennifer. È il mio sous-chef che rende più facile la cottura leggendomi la ricetta del "Betty Crocker Cookbook"? che abbiamo avuto per il nostro matrimonio Si assicura anche che io mischi tutto nell'ordine corretto. Ho imparato da lei che fa la differenza.

Ascolta i miei bisogni

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Ho molti pensieri, idee e domande sul lavoro, sulla SM e su come superare la vita. Jennifer mi aiuta a dare un senso a tutto ascoltando. Perché lei sa chi sono e come funziona la mia mente, lei conosce la differenza tra quando ha bisogno di darmi risposte, solo tacere e sorridere, o ricordarmi quanto mi ama.

Mantiene il furgone

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Il nostro furgone accessibile ai disabili è la chiave della nostra indipendenza.Mentre mi occupo della sua assicurazione, Jennifer è colui che assicura che sia pienamente operativo, sia che si tratti di rabboccare regolarmente il serbatoio del gas, di cambiare l'olio o di sostituire la batteria.

Compilare carte familiari e regali

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Jennifer non si limita a comprare biglietti di auguri per la famiglia e gli amici nel negozio. Si prende il tempo per riempirli, spesso firmando il mio nome e li manda per posta. Completa il processo dicendo e ricordandomi quale membro della famiglia devo chiamare, congratularmi o augurare buon compleanno a. Come ogni altra cosa nella mia vita, non potevo farlo senza di lei.

Mi fa ridere

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Chiunque abbia detto che la risata è la migliore medicina non mentiva. E nessuno mi fa ridere tanto o intensamente quanto Jennifer. Certo, può essere attraverso cose come i suoi commenti inaspettati, cantare canzoni a caso, irrompere nella danza, o richiamare vecchie battute. Ma niente mi fa ridere più forte di quando si scuote e non riesce a riprendere fiato perché sta ridendo in modo incontrollabile.

Le cose che Dan fa per Jennifer

Mi aiuta ad usare il bagno

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Avevo bisogno dell'aiuto di Dan per trasferirmi in bagno da prima che ci sposassimo. Perché non riesco più a stare in piedi da solo, lui mi prende sotto le ascelle e mi solleva finché le mie gambe non si innestano e io posso mantenermi. Una volta salito in piedi, mi tira giù i pantaloni, mi aiuta a ruotare, e mi fa sedere sul water. Poi fa tutto al contrario per riportarmi sulla mia sedia. Senza dubbio, lui fa questi preziosi trasferimenti per me ogni volta che devo usare il bagno. Ogni. Singolo. Tempo.

Taglia il cibo per mangiare più facilmente

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Ho la fortuna di avere il supporto di Dan in tante attività durante il giorno. Questo include lui che mi aiuta a tagliare il mio cibo per renderlo più facile da mangiare. Ovviamente, mi piacerebbe essere in grado di farlo per me stesso, ma questa è la mia realtà MS. È anche la realtà per Dan e gli altri miei caregiver. Ma lavoriamo insieme e accettiamo così non perdiamo l'opportunità di uscire a cena con i nostri amici.

Stili i miei capelli

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Dan è andato al college per diventare uno scrittore, ma con il modo in cui mi modella i capelli, penseresti che abbia una laurea in cosmetologia. Le mie braccia indebolite dalla MS rendono difficile spazzolare e gestire la parte posteriore dei miei capelli. Ma Dan è sempre disposto ad aiutarmi a domare le mie serrature. Ha persino chiesto ai suoi collaboratori consigli su come si sono fatti i capelli così dritti! Abbiamo alcune delle nostre migliori conversazioni mentre mi sta aiutando primp. Amo questi momenti e apprezzo il suo talento artistico.

Mi aiuta a prepararmi per uscire

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Ho imparato che non è facile vestirsi quando non si può stare da soli. È due volte più difficile quando senti che mani e braccia non funzionano. Questo è il motivo per cui Dan mi aiuta a vestirmi ogni mattina e, dopo 12 anni di matrimonio, abbiamo sviluppato una vera e propria routine. Ma ogni anno, ricordiamo uno svantaggio di vivere in Michigan: indossare cappelli, guanti e cappotti invernali. Un giorno vivremo in un clima più caldo, vero Dan?

Allunga le mie gambe e le mie braccia

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Dopo aver vissuto con la SM da oltre 20 anni, so che lo stretching è uno dei modi migliori per superare la spasticità legata alla malattia. Dan ha anche visto i benefici dello stretching durante i suoi 18 anni con la SM, ed è per questo che mi aiuta a allungare regolarmente le gambe e le braccia. Anche il fatto di prendermi il tempo per sollevare le mani sopra la mia testa andrà a vantaggio delle mie capacità di svolgere semplici compiti come mangiare, tenere il telefono e guidare la mia sedia.

Aiuta con furgone e cinture di sicurezza

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Guido sempre il fucile nel nostro furgone. Essendo il co-pilota di Dan in tutti i nostri viaggi su strada, sono responsabile della navigazione dei nostri percorsi (grazie, Google Maps) e ci assicuriamo di arrivare in tempo. Ma prima che inizi il viaggio, Dan è quello che si accerta che la rampa cala, la mia sedia è bloccata in posizione, e sono al sicuro allacciata e pronta per il decollo. Lascia che le avventure inizino!

Comfort Naptime

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Portarmi a letto è simile ai miei trasferimenti in bagno. Dan mi aiuta tutte le sere e le mattine, così come occasionali sonnellini pomeridiani. Potrei non dormire sempre nel pomeriggio, ma questo mi aiuta a tirarmi fuori dalla sedia ed evitare potenziali piaghe da decubito. Inoltre, quale persona che affronta la stanchezza della SM non beneficia di più riposo?

Ascolta quello che sto dicendo

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Mia madre una volta ha detto che Dan sarebbe un buon pastore perché è così facile parlare con lui. Lui ascolta davvero. È sempre in sintonia con quello che sto dicendo perché è il mio coniuge e il mio principale caregiver. Ma i momenti migliori sono quando siamo a cuscino a parlare di cose nella nostra vita che non hanno assolutamente nulla a che fare con la SM. Solo Dan e io.

Mi fa ridere

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Non è difficile da fare perché Dan mi rende così felice. Rifletto spesso sul fatto che ci sia voluta questa stupida malattia per trovarci l'un l'altro. Ma una volta fatto, ho smesso di dare alla SM più credito di quello che merita. Dopotutto, sono con l'uomo dei miei sogni, chi ha il potere di farmi ridere solo essendo il suo sé carino. Le sue mosse di danza, il putter virtuale del ventre e le imitazioni di Jack Nicholson mi ottengono ogni volta.

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Dan e Jennifer Digmann sono attivi nella comunità di MS come oratori pubblici, scrittori e sostenitori. Contribuiscono regolarmente al loro blog pluripremiato e sono autori di? Nonostante MS, Spite MS ,? una raccolta di storie personali sulla loro vita insieme alla sclerosi multipla. Puoi anche seguirli su Facebook, Twitter e Instagram.