Il giovane diagnosticato Il giorno in cui ho incontrato il mio amico per tutta la vita, MS

La salute e il benessere toccano ognuno di noi in modo diverso. Questa è la storia di una persona.

Quando ascolti le parole? Amico per tutta la vita ,? ciò che spesso viene in mente è un'anima gemella, una compagna, una migliore amica o una moglie. Ma quelle parole mi ricordano il giorno di San Valentino, ovvero quando incontrai il mio nuovo amico di sempre: la sclerosi multipla (SM).

Come ogni relazione, il mio rapporto con la SM non si è verificato in un giorno, ma ha iniziato a progredire un mese prima.

Era gennaio e sono tornato al college dopo le vacanze. Ricordo di essere stato entusiasta di iniziare un nuovo semestre, ma temevo anche diverse settimane imminenti di intenso allenamento al lacrosse. Durante la prima settimana di ritorno, la squadra aveva le pratiche del capitano, che comportano meno tempo e pressioni rispetto alle pratiche con gli allenatori. Dà agli studenti il ​​tempo di adattarsi al ritorno a scuola e alle lezioni che iniziano.

Nonostante dover completare una punizione, Jonsie Run (aka "punizione" o " la peggiore corsa di sempre), la settimana delle pratiche del capitano era piacevole: un modo leggero e senza pressione per esercitare e giocare a lacrosse con i miei amici. Ma venerdì scroscio, mi sono beccato perché il mio braccio sinistro si stava formando intensamente. Sono andato a parlare con i preparatori atletici che mi hanno esaminato il braccio e ho condotto alcuni test della gamma di movimento. Mi hanno organizzato un trattamento stim-and-heat (noto anche come TENS) e mi hanno mandato a casa. Mi è stato detto di tornare il giorno successivo per lo stesso trattamento e ho seguito questa routine per i prossimi cinque giorni.

Durante questo periodo, il formicolio è peggiorato e la mia capacità di muovere il braccio è diminuita enormemente. Presto si formò una nuova sensazione: ansia. Avevo questa sensazione travolgente che la divisione I lacrosse era troppo, il college in generale era troppo, e tutto quello che volevo era essere a casa con i miei genitori.

Oltre alla mia nuova ansia, il mio braccio era fondamentalmente paralizzato. Non sono stato in grado di allenarmi, il che mi ha fatto perdere la prima sessione ufficiale della stagione 2017. Al telefono, ho pianto ai miei genitori e ho pregato di tornare a casa.

Le cose chiaramente non stavano migliorando, così i trainer hanno ordinato una radiografia della mia spalla e del mio braccio. I risultati sono tornati normali. Primo strike.

Poco dopo, visitai i miei genitori e andai a vedere la mia città natale ortopedica che era stata fidata dalla mia famiglia. Mi ha esaminato e mi ha mandato per una radiografia. Di nuovo, i risultati erano normali. Strike two.

"Le prime parole che ho visto sono state:" Raro, il trattamento può aiutare, ma non esiste una cura ". NON C'È NESSUNA CURA È proprio quando mi ha colpito davvero". - Grace Tierney, studentessa e sopravvissuta alla SM

Ma, ha suggerito una risonanza magnetica della mia colonna vertebrale, e i risultati hanno mostrato un'anomalia. Finalmente ho avuto qualche nuova informazione, ma molte domande sono rimaste senza risposta. Tutto quello che sapevo a quel punto era che c'era un'anomalia sulla mia risonanza magnetica C-colonna e che avevo bisogno di un'altra risonanza magnetica. Un po 'sollevato dal fatto che stavo iniziando a ottenere delle risposte, sono tornato a scuola e ho trasmesso la notizia ai miei allenatori.

Per tutto il tempo, stavo pensando che qualunque cosa stesse succedendo fosse muscolare e relativo a un infortunio al lacrosse. Ma quando sono tornato per la mia prossima risonanza magnetica, ho scoperto che aveva a che fare con il mio cervello. All'improvviso, ho capito che questo potrebbe non essere solo un semplice infortunio al lacrosse.

Successivamente, ho incontrato il mio neurologo. Prese il sangue, fece alcuni test fisici e disse che voleva ancora un'altra risonanza magnetica del mio cervello - questa volta con contrasto. L'abbiamo fatto e sono tornato a scuola con un appuntamento per rivedere il neurologo quel lunedì.

Era una settimana tipica a scuola. Durante le mie lezioni mi sono divertito molto, visto che mi ero perso così tanto a causa delle visite mediche. Ho osservato la pratica. Ho finto di essere un normale studente universitario.

Lunedì 14 febbraio arrivò e mi presentai all'appuntamento del mio dottore con non una sensazione nervosa nel mio corpo. Ho pensato che stavano per dirmi cosa c'era di sbagliato e risolvere il mio infortunio - semplice come può essere.

Hanno chiamato il mio nome. Entrai in ufficio e mi sedetti. Il neurologo mi disse che avevo la SM, ma non avevo idea di cosa significasse. Ha ordinato steroidi per via endovenosa ad alte dosi per la settimana successiva e ha detto che avrebbe aiutato il mio braccio. Ha organizzato un'infermiera per venire nel mio appartamento e ha spiegato che l'infermiera avrebbe allestito il mio porto e che questa porta sarebbe rimasta in me per la settimana successiva. Tutto quello che dovevo fare era collegare la mia flebo di steroidi e aspettare due ore per farli gocciolare nel mio corpo.

Niente di tutto ciò registrato? fino a quando l'appuntamento era finito e io ero in macchina a leggere il riassunto che diceva? La diagnosi di Grace: Sclerosi Multipla.?

Ho cercato su Google. Le prime parole che ho visto sono state:? Raro, il trattamento può aiutare ma non c'è cura.? LÀ. È. NO. CURA. Questo è quando mi ha colpito davvero. È stato proprio in quel momento che ho incontrato la mia amica di sempre, MS. Non ho scelto né voglio questo, ma ero bloccato con esso.

Nei mesi successivi alla diagnosi di SM, mi sono sentito in apprensione per dire a qualcuno cosa c'era che non andava in me. Tutti quelli che mi hanno visto a scuola sapevano che c'era qualcosa. Ero seduto fuori allenamento, assente dalla lezione molto a causa degli appuntamenti, e ricevendo steroidi ad alte dosi ogni giorno che mi facevano esplodere la faccia come un pesce palla. A peggiorare le cose, il mio umore e l'appetito erano su un altro livello.

Era aprile e non solo il mio braccio era ancora zoppicante, ma i miei occhi iniziarono a fare questa cosa come se stessero danzando nella mia testa. Tutto ciò rendeva follemente la scuola e il lacrosse. Il mio medico mi ha detto che fino a quando la mia salute era sotto controllo, dovevo ritirarmi dalle lezioni. Ho seguito la sua raccomandazione, ma così facendo ho perso la mia squadra. Non ero più uno studente e quindi non potevo osservare la pratica o usare la palestra di atletica varsity. Durante le partite ho dovuto sedermi sugli spalti. Erano i mesi più difficili, perché mi sentivo come se avessi perso qualunque cosa.

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A maggio, le cose hanno cominciato a calmarsi e ho iniziato a pensare di essere stato chiaro.Tutto nel semestre precedente sembrava essere finito ed era estate. Mi sentivo normale? ancora!

Sfortunatamente, non è durato a lungo. Ho presto capito che non lo sarò mai normale di nuovo, e sono arrivato a capire che non è una brutta cosa. Sono una ragazza di 20 anni che vive con una malattia che dura tutta la vita e che mi colpisce ogni singolo giorno. Ci è voluto molto tempo per adattarsi a quella realtà, sia fisicamente che mentalmente.

Inizialmente, stavo fuggendo dalla mia malattia. Non ne parlerei. Eviterei tutto ciò che mi ha ricordato. Ho anche fatto finta di non essere più malato. Sognavo di reinventarmi in un posto dove nessuno sapeva che ero malato.

Quando pensavo alla mia SM, pensieri orribili mi passavano per la testa che ero disgustoso e contaminato a causa di ciò. C'era qualcosa di sbagliato in me e tutti lo sapevano. Ogni volta che ho avuto questi pensieri, mi sono allontanato ancora di più dalla mia malattia. La SM mi aveva rovinato la vita e non l'avrei mai riavuta.

Ora, dopo mesi di diniego e autocommiserazione, sono giunto ad accettare di avere un nuovo amico per tutta la vita. E anche se non l'ho scelta, è qui per restare. Accetto che ora tutto sia diverso e non tornerà come prima, ma va bene. Proprio come ogni relazione, ci sono cose su cui lavorare, e tu non sai cosa sono quelle finché non sei nella relazione per un po '.

Ora che MS e io siamo amici da un anno, so cosa devo fare per far funzionare questa relazione. Non lascerò che MS o la nostra relazione mi definiscano più. Invece, affronterò le sfide frontalmente e mi occuperò di loro giorno per giorno. Non mi arrenderò e lascerò passare il tempo.

Buon San Valentino - tutti i giorni - per me e la mia amica per tutta la vita, la sclerosi multipla.

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Grace è una amante ventenne della spiaggia e tutto ciò che è acquatico, un atleta feroce e qualcuno che cerca sempre i bei tempi (gt) proprio come le sue iniziali.